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PCR扩增的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR是一种体外DNA扩增技术,是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下,依赖于DNA聚合酶的酶促合反应,将待扩增的DN**段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经“高温变性——低温退火——引物PCR扩增仪延伸”三步反应的多次循环,使DN**段在数量上呈指数增加...