女子生下“美人鱼宝宝”,竟奇迹般存活,
后来、后来医生被吓傻眼了。
女子生下“美人鱼宝宝”,竟奇迹般存活,医生被吓傻眼了!
众人都傻眼了
美人鱼宝宝 两腿黏在一起全球仅5例
其实这并不是什么美人鱼宝宝
只是小孩一出生得了美人鱼综合症
美人鱼综合症是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病，6万~10万人中才有1例，患病的新生儿出生后只能够存活几个小时。 关于其病因至今仍是个谜，但医学专家认为可能和遗传基因有关。患者由于血液循环系统在***中没有正常发育，从而导致她们的肾脏和其他器官也没有发育完整。
提起美人鱼，大家想到的是不是童话故事中的人鱼公主
又或者是《加勒比海盗》里的美丽而又危险的人鱼
不管是哪一个，无一不是有着精致的面容加漂亮的鱼尾
然而现实世界中的美人鱼却并不那么美好
近日，来自印度西孟加拉邦23岁妈妈Muskura Bibi产下了一个“美人鱼宝宝”
先放张可爱的萌图预警下
这是现实世界里的“人鱼宝宝”
黏在一起的双腿看起来是不是和鱼尾一样，不同的是，这条“尾巴”连灵活地晃动都不能
事实上，这个宝宝患是“美人鱼综合症”，一种罕见的先天畸形，以***闭锁、泌尿生殖系统异常、下肢发育不全为特征，机率只有10万分之1
“美人鱼综合症”宝宝的存活率很低，50%的胎儿会胎死腹中，而就算得以分娩，最后也会因肾脏和膀胱功能问题夭折
由于Muskura Bibi没有钱做孕检，直到孩子生下来时才发现胎儿发育不全
结果这个宝宝只在这世界活了4小时便去世了
事实上，美人鱼综合症到现在仍然是医学界的一个神秘难题
此病病因至今为迷，但遗传因素和环境因素都是不可忽视的诱因之一
不过，也有坚强的“美人鱼宝宝”用生命和时间赛跑的
来自美国的莳萝（Shiloh Pepin）算是最为被大众熟知的“人鱼宝宝”了
刚出生时，Shiloh Pepin的父母被告知孩子活不了几天（只有一个功能不全的肾脏，直肠残缺，没有生殖器），但是她的父母并不打算放弃
为了留住Shiloh，让她到更多的世界，她的父母积极筹划着各种治疗手术
从她出生到去世，Shiloh接受过150次手术，可还是在2009年因为感冒引发的肺炎不幸去世，年仅10岁
还有世界上存活时间最久的“美人鱼综合症”患者Tiffany Yorks
分腿后的Tiffany下肢脆弱，依旧只能依靠轮椅、拐杖行走，但在她有限的时光里，她很好地享受了自己短暂的人生
1988年出生的Tiffany活了28年
要知道，奇迹不常有，所以为了避免再有“美人鱼宝宝”，还是做好孕检工作吧
希望每个宝宝都能健康成长
福岛核泄漏后变异女人 生出巨型“幽灵婴儿”(头皮发麻)
日本是一个火山地震多发的国家，很多特大级的地震都是在日本发生的。不知道大家还记不记得2011年的日本9级大地震，那个地震引发了辅导第一核电站的泄露。福岛核泄漏后变异女人不知道大家听过没有，被辐射过的怀孕女子，生出超恐怖的畸形儿。
因辐射而变异的婴儿们
发生在日本的9.0级大地震，不但引发了海啸等众多自然灾害。它还引发了日本核电站的泄露。核电站的泄露可以说是非常恐怖的，被辐射过的人和动物，都出现了非常恐怖的变异现象。特别是怀孕的女子，被辐射后生出非常恐怖的变异婴儿。
一般大家说的福岛核泄漏后变异女人，就是指被辐射过的怀孕女子。辐射可以说是一件非常恐怖的事，辐射会诱发各种疾病和变异。很多因为辐射而变异的人和动物，外形都出现了非常恐怖的变异现象。被辐射的人，除了出现很恐怖的畸形现象以外，还会出现各种痛苦的病症。
在福岛的核电站泄漏之后，变异女人一般是指那些怀孕的女子。那些怀孕的女子，因为肚子里的孩子受到严重的核污染，生下来就是变异人。这些大家所说的变异人，并不是电视上所谓的超能力人什么的，而是因为辐污染造成的畸形人。
很多婴儿因为在肚子里就受到严重的辐射，生出来就是非常严重的畸形婴儿。这些畸形婴儿出生之后，多半都会患有很严重的病症，很少有成功活到大的。那些因辐射而变异的人，就算因此活下来，也是非常痛苦的。先不说那恐怖的外形，就那各种的病痛，也是非常折磨人的。
在日本的核泄漏之后，中国曾发生过疯狂的抢盐事件，可以看出大家对辐射非常的恐惧。毕竟因为辐射而出现的严重后遗症，是很多人都不愿意承担的。些微的辐射都会带来很严重的后果，它可以直接诱发身体的疾病和致癌。日本的核泄漏事件，可以说好几年都过去了，仍然是很多人心中的噩梦。
2006年，一女子产下仅24厘米“拇指姑娘”，孩子现状怎样？
婴儿出生，家人、医护本该享受新生的喜悦；可有个小宝宝，她一出生，就令大家陷入愁绪，因为她实在是太小了！她就是有“拇指宝宝”之称的阿米利娅·泰勒。
最早产婴儿
2006年10月24日，在美国迈阿密的一家医院，一位孕妇突然病情恶化，导致其剖腹产手术提前，在母亲与医护人员的共同努力下，仅仅21周多的宝宝出生了！她就是存活下来的世界最早产婴儿，出生时的体重只有280克，身长24厘米。最小新生儿，创下当时世界纪录
家人为她取名阿米利娅·泰勒，这个名字包含了家人的深深祝福，阿米利娅这个名字的本义有劳动、勤奋的意思，后来在英美国家流行，又被赋予象征胜利的寓意，想来阿米利娅的家人们也被她的坚强深深感动，从而给她取了这个富含深意的好名字；同时这个名字也是在祝福这个女孩，日后健康、顺利成长！
医学奇迹
当年阿米利娅出生，就有大量媒体进行了报道，大家都说她是最早产的宝宝、最小的宝宝，很多人称她为“拇指姑娘”。与此同时，很多人预言，这个小得可怜的宝宝，活不了太久。
这倒也不是什么恶毒的诅咒，从当时的情况来看，阿米利娅存活的机率确实极低：她仅在母体内生活了21周又6天，21周左右的婴儿尚有部分器官发育不完善，更糟糕的是阿米利娅刚出生就被发现头部有伤口，她既无法自主呼吸，也无法进食，甚至在一开始她都没办法哭出声来。
而从医学角度来说，阿米利娅同样不被看好。她的平安出生得益于当时比较完善、先进的剖腹产技术，但医护人员也非常担心她能否熬过去。正常来说，一个婴儿，在母体内生长到24周，它的存活率才在40%左右，这时若有意外发生，原则上妇产科医生会建议母亲将不足24周的早产宝宝进行流产处理。而21周早产儿的存活率几乎为零！
同时，21周左右的胎儿体重应该在300~350g之间，身高增长在26厘米左右，阿米利娅的体重、身长明显都不达标，在这样的情况下她出生、存活，且在医院护理四个月后就出院，这简直就是医学界的奇迹！
在医院期间，所有医护人员都尽最大努力去关照、保护她。阿米利娅刚出生时，因为没有病例可以参考，医生护士们也不知道怎么判断她的心跳、血压、其他功能是否正常。但他们觉得阿米利娅是上天派来的小天使，无论如何都要保护、照顾好她。
待在特护病房的4个月里，是护士们每天给她喂食、陪她说话，是医生们绞尽脑汁弥补她的先天缺陷；每个人都尽自己所能无微不至地照顾她，可能阿米利娅感受到了大家的爱，她各方面的数据开始一天天的变好，在保育箱待了整整4个月后，其母亲索尼娅被告知阿米利娅可以出院了！
阿米利娅被父母带回家中后，父母给了她极为细致和精细的照顾。但由于她是早产儿，生长发育比正常的婴儿慢，每一年她的生长变化都很小，生长速度都低于同龄儿童，但父母还是很开心的，女儿能活下来才是最重要的。同时医护人员也时刻思念着她，哪怕是出院后，他们还是会选人定期去给阿米利娅做检查，观察她的发育情况和身体数据。
非凡母爱
阿米利娅的出生引发了很多争议，有人赞颂索尼娅冒着生命危险产子的伟大，也有人认为索尼娅带病生子是一件极不负责任的事情，而她就是导致自己女儿一出生就满身病痛的罪魁祸首。
但是很少有人知道，索尼娅为了她心爱的孩子，付出了怎样的努力。索尼娅在孕早期时就得知自己身患动脉炎，当时医生给出的建议是放弃胎儿，吃药进行治疗；但是索尼娅舍不得她的骨肉，因此她决定不用药，暂缓治疗动脉炎。
这一行为很伟大，也很危险。动脉炎的临床症状主要有头晕、头痛等等，严重的患者会出现脑缺血，进而导致晕厥、抽搐、偏瘫等症状。动脉炎不及时治疗，索尼娅就会有生命危险，同时也会影响腹中胎儿。很快到了做最终决定的时候，索尼娅病情恶化，再不用药，她可能会被截肢，而一旦用药，孩子可能就保不住了。
在两难的情况下，医生建议索尼娅提前生产。原计划中，医护人员会等到孕27周时，以剖腹产的方式将婴儿取出，这时的胎儿即将满7个月，存活率已达到90%，即便提前出世，只要精心照料，也能健康长大。但是造化弄人，索尼娅病情再度恶化，危急之中，剖腹产手术提前了五周，于是，21周6天的阿米利娅出生了。
到了这一步，再多困难也只能硬着头皮上了。索尼娅接受治疗，生理上承受病痛折磨，心里还想着她可怜的小女儿，就这么艰难地度过了四个月。四个月后，阿米利娅被批准出院，索尼娅又迎来了新的挑战，她要在没有专业治疗的情况下照顾大这个“拇指姑娘”。
很快阿米利娅就一周岁了，按照婴儿身高体重的标准，宝宝一岁时的体重应该是出生体重的三倍以上，身长在第一年则可以增长25cm左右。鉴于阿米利娅先天发育不全，父母在努力地精心照料，一岁的她身高才长高至32厘米，体重增加幅度也不高。尽管如此，父母还是异常开心，在他们看来，阿米利娅可以健康活着就是上天的恩赐！
美丽童话
安徒生童话有一则写的就是“拇指姑娘”。《拇指姑娘》讲述了一个只有拇指大小的小女孩，在经历了很多危险后重见阳光、获得幸福的美好故事。阿米利娅就是现实中的拇指姑娘，她经历早产，经历病痛，最终获得“新生”，健康成长！
一对健康的夫妇，为什么会生出一个没有眼睛的后代？
这个不完全取决于夫妻的健康。原因是非常多的。在胚胎阶段的各种不良因素都会导致胚胎异常。如服用药物，放射，空气污染，这些都会导致异常的。另外在怀孕期间有很多情况是难以预知的。
湖南女子生下“猴孩”，杂技团出5万欲购买，后来怎么样了？
据小小的亲戚透露，如今13岁的小小身高没有任何变化，不过已经能够独立走路，虽然还不能完整的说出一段话，但也能够简单的说出一些单字和词语描述自己想要表达的意思。
对于刘兴莲来说，她的愿望并没有实现，但这种结果已经算是不幸中的万幸，依照目前的情况来看，只要家人对她有足够的耐心，那么日后完全自理也是有可能的，但她这一生或许都需要活在别人异样的目光之下。
2012年，湖南省儿童医院接收了一名特殊的病人小小，三岁半身高体重均低于正常孩子标准，再加上小小眼睛凸出、嘴巴偏大、身材较小等情况常遭人非议，小小的母亲刘兴莲选择默默承受，从未想过放弃，虽然家庭经济拮据，但她仍肩负起作为母亲的义务和责任。
满心期待娃降世，无奈“猴娃”惊众人
2008年已经育有1个孩子的刘兴莲经过10月怀胎，在2009年生下了第二个宝宝--小小，小小生下来后让所有人感到惊讶。
普通孩子出生时体重一般在2.5～4千克（也就是5～8斤）之间，身高在46.4～52.8厘米之间，而她的孩子出生时体重只有2.1斤，身高也仅有33厘米，比正常孩子小了一半，不仅如此，小小身上还长了浓密的体毛，躺在床上宛如童话故事中的“拇指姑娘”，但不幸并没有到此为止。
小小出生时就因为母体羊水匮乏导致出现窒息的情况，经过医生的奋力抢救才有幸活了下来，在小小脱离生命危险，各项生命体征都趋于稳定后，刘兴莲要求提前出院，她希望能够回家照顾刚出生不久的女儿。
医生原本并不同意，因为孩子这种情况，如果没有好的医疗条件照顾，后续会出现很多问题，在刘兴莲强烈要求下，医生也只能同意，在办理出院手续时，医生提醒刘心莲，孩子生下来就缺乏营养一定要小心照顾，可当时的刘兴莲认为，自己已经养育过一个孩子，对于这个营养匮乏的孩子，只要带回家细心照顾，日常多补充营养，肯定能够和普通小孩一样健康快乐的长大。
刘兴莲带小小回家照顾了一段时间，在小小快要满月的时候，经常出现高烧不退的情况，刘兴莲和丈夫决定带着小小去医院详细的检查一下，想要找到让女儿频繁生病的根源，当地的医院对小小的高烧不退毫无对策，夫妻俩只能带着年幼的孩子不断奔波在各大医院之间。
检查时，当地医院的医生称，正常情况下孩子的头顶是比较平软的，如果头顶出现隆起、紧绷等症状，或者出现发烧、呕吐等情况，就说明可能是由颅内感染所引发的结果。这种病多数会发生在先天有缺陷的婴儿并且伴有营养不足的情况下，就会导致身体内缺少营养物质，从而增加这种病症的发生。
小小的母亲刘兴莲回忆，家里经济最困难的时候正好是怀着小小的时候，当时她根本顾不上给自己补充营养，每天吃的饭菜也都是越简单越好，甚至有的时候为了工作根本不吃饭，为了给家里省钱，整个孕期她也没买过什么营养品，只是在孩子七个月的时候去检查一下。
因为当时检查结果只显示婴儿较小，医生提醒孩子出生后可能低于正常婴儿标准，刘兴莲觉得已经养大一个孩子，就算小小存在先天不足的情况，刘兴莲也能自己照顾好，所以并没有积极住院治疗，也就导致了小小出生后体型较小发育不良的悲剧。
四处寻医求救治，命途多舛迎希望
在确定了小小的病情后，刘兴莲夫妻俩开始了多年的寻医问药，只要听到哪里能够治疗这种病症，他们不远万里也会赶去，但现实总是事与愿违，他们每次都是怀揣希望赶去带着失望而归，最后来到了比较大的医院才得知，这种病至今为止国内并没有研究出治疗的方案，甚至连缓解病症的特效药都没有。
2012年7月，湖南电视台都市频道的记者了解到，在怀化有一个3岁的小姑娘，身高只有54厘米，体重也只有5斤，在了解到小小的身高比当时吉尼斯世界记录中印度人古尔·***还要矮后，工作人员往返1000多公里对刘兴莲和小小进行了采访，同时帮忙联系了权威的专家为小小进行详细的健康检查，为了帮助小小芒果V基金发起救助活动，共筹集一万三千多的善款希望能够帮助到这个坚强的小姑娘。
此时，刘兴莲觉得如果让更多人知道小小的存在，或许能为女儿获取一线生机，便想到可以通过电视发出寻求的信息，这算是他们目前唯一能够抓得住的救命稻草，也是夫妻俩眼里最后的希望。
2013年5月参加由鲁豫主持的访谈节目《说出你的故事》，节目邀请了中国医学科学院基础医学研究遗传史专家孟岩大夫，孟大夫称小小这种情况是很明显的Seckel综合征，目前国际上患有这种病的人也只有一百例左右。
患有这类疾病的人，在胚胎时期和生长发育期，细胞的分裂速度要比正常人慢很多，从而导致身体出现矮小等情况，比较明显的特征就是前额后退，眼睛较为突出且鼻子和嘴巴都较大，但下颌却相对来说偏小。
虽然国内还没找到相对应的病因和救治方法，但从刘兴莲提供的检查报告来看，小小的身体状况还是不错的，内脏检查一切正常，并没有因为身材矮小，出现不同程度的畸形。
就目前医学界的观察来看，患有这种病的人最长寿命是75岁，只要刘兴莲能够悉心照顾，她可能会独立走路，还可能会说简单的语言，甚至可以吃正常的饮食，只要没有并发症的出现，小小的日后还是值得期待的。
在节目录制现场，北京爱护一生有限公司的经理承诺，会持续提供小小能够使用的尿不湿，节目播出后，社会各界对刘兴莲和梁小小的遭遇很是同情，纷纷给他们捐款捐物。
神似“猴王”引关注，杂技团重金欲培养
那段时间，刘兴莲几乎每天都带着小小参加电视节目，刘兴莲原本的打算是希望通过这些电视节目让小小得到关注，期望医学专家能够通过这些节目看到他们的存在，更希望能够有治疗她女儿的方法，就算这些都不可能出现，也希望得到好心人的捐助，能留住小小夺一些时间。
作为一个普通的农村妇女，她没有什么强有力的娘家能够支持，更没有一个日赚几万的老公能够依靠，他们家微薄的收入，早已承担不起小小每日用的尿不湿，以及一些日常所需费用，更不要提因为小小生病而产生的医疗费。
但没想到频繁参加电视节目、被新闻媒体报道，刘兴莲和小小得到的关注越来越多，在外界的关心声中难免会出现一些刺耳的言论，甚至有人称小小为“猴王”。
2014年，已经小小四岁独立行走虽然还有些困难，但牙齿已经基本长全，能够独立吃普通小孩的零食和食物，也能够听懂周围人说的话，对其他人也会做出不同程度的反应。
高兴了小小会手舞足蹈，还会拍手不停的喊叫，生气了小小也会嚎啕大哭，表达内心的真实感受，小小非常喜欢听音乐，只要周围有音乐响起，小小就会跟随音乐手舞足蹈，虽然不会说话，但小小也会跟着发出“嗷嗷”的声音，这些表达方式，无疑是让黑心的商人嗅到了赚钱的机会。
自2010国家林业局发出通知，停止一切动物类的表演项目后，马戏团就纷纷转行改为杂技团，为了让更多的观众愿意支付费用观看，杂技团的老板只能别出心裁，运用丰富的构思和表演手法，再加上一些灯光和服饰的烘托才算是勉强度日，此刻他们便把心思动在了小小身上。
刘兴莲称，当时有自称是杂技团老板的人打来电话，称愿意出资5万元帮助小小，这让刘兴莲一家非常高兴，但这个老板有个条件，就是刘兴莲收下钱后得让小小来马戏团进行培训，换句话说就是想培养小小做杂技演员，这个电话让刘兴莲非常愤怒，她表示拒绝后立即挂断了电话。
为了不让杂技团的老板找到她，她换了电话换了住处，就是希望这些黑心肝的人能够远离他们一家，对于刘兴莲来说，就算小小先天不足带有残疾，哪怕需要她养一辈子，那也是她身上掉下来的肉更是她的心头宝，她怎么舍得让孩子去杂技团进行严苛的训练呢？
3岁半停止生长，生活状况惹堪忧
2014年初，刘兴莲和小小就消失在了公众的视野中，没有人清楚她们究竟去了哪里，更没有人知道她们目前的生活状况是如何的，其实刘兴莲一家做出这样的决定并不难理解。
在接受鲁豫采访时刘兴莲曾说，有一次她抱着小小坐公交车，车上的人会投来异样的目光，有的人还当着小小的面说她长得像“猴子”，能够听懂这些的小小当时便嚎啕大哭，刘兴莲只能抱着小小央求司机停车，下车后小小离开了让她紧张的环境后就停止了哭闹，而这种事情已经不是第一次发生。
据刘兴莲回忆，只要抱着小小出门，一定会引来周围人的注视，有些人只是看看而已，但有些人却会在背后指手画脚，更有甚者会跑到她面前询问孩子为什么会变成这样，每次出门都会被围个水泄不通，至少需要40分钟才能摆脱这些“看热闹”的陌生人，这种生活估计让刘兴莲感到身心疲惫，所以才会带着小小回归平静的生活。
不过，他们未来的生活大概率也会是历经坎坷，刘兴莲在接受采访时曾说过，小小生病住院时很难适应医院的环境，经常哭闹导致无法入睡，而刘兴莲除了拿雾化器帮助小小化痰，想办法逗她开心外，其他什么都做不了。
在小小患有肺炎的时候，医生想要给她注射60ml的药品都需要10个小时，而普通小孩注射60ml药品只需要十几分钟就能结束。
对于小小患有的Seckel综合征医学网站上有给出明确的临床表现，其中一个值得注意的就是“容易反复出现肺部感染”，这样一个收入微薄的家庭，这样一个需要养育两个且其中一个是患有先天疾病的孩子，刘兴莲一家需要承担的压力可想而知，而这一切仅仅只是个开始而已。
由于小小的呼吸管比正常孩子要小，导致小小很难适应周围环境，稍有不慎就会导致肺部感染，从而导致肺炎的结果。
若肺部反复感染可能会导致内部感染扩散，从而引起内脏其他系统的并发感染，就小小的情况而言，一个容易康复的肺炎就足以带走她“坚强”的生命。就算她长大了，等待她的也是“尴尬”的生活状态。
小小的爷爷在2012年2月份已经去世，奶奶年事已高身体不好，也无法在日常进行照顾，爸爸是铁路隧道工人，但在体检中也查出疑似矽肺的情况，家里还有一个比小小大两岁的女儿，在面对小小只要生病去医院治疗时，每天住院花费上千费用，让这个本就拮据的家庭面临重大的考验。
小小在三岁多的时候已经被医生判定停止生长，她的身高不会再出现变化，日常交流、洗衣、做饭、工作甚至是结婚生子这些都是她未来必须面对的现实问题。
最后：
“女子本弱，为母则刚”这句话被刘兴莲展现的淋漓尽致，她虽然平庸普通但却奉献出了自己能给予的所有，她给的不仅仅是身体上的关怀，还有精神上的放松，就好像是一场春雨，带走了所有的烦恼和忧愁。
对于未来，刘兴莲和其他的母亲一样，只期望小小能够健康长大，能够独自走路、说话、照顾自己，她或许就很欣慰了。
脑筋急转弯，一对健康的夫妇,为什么会生出没有眼睛的婴儿
因为他们是鸟、鱼、昆虫、爬行、两栖类动物，产卵，卵没有眼睛（爬行类如乌龟和蛇，两栖类如青蛙和蟾蜍）